Painel Genético para Melanoma Hereditário — Expandido | NGS

Painel expandido por sequenciamento de nova geração (NGS) para investigar predisposição hereditária ao melanoma, com cobertura genética mais ampla que o painel de alto risco. Autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Quando o melanoma é hereditário O melanoma está associado à exposição à radiação ultravioleta natural e é mais frequente em pessoas de pele, olhos e cabelos claros, afetando sobretudo adultos, em ambos os sexos. Em torno de 5% a 12% dos casos ocorrem em pacientes com história familiar, em associação com mutações em genes específicos — são os melanomas hereditários. Nesses pacientes, o gene de predisposição mais comum é o CDKN2A, envolvido em cerca de 20% a 40% das famílias de alto risco. Há outros genes relacionados ao quadro. Observa-se ainda maior frequência de melanoma em outras síndromes de neoplasias, como a síndrome de Cowden (gene PTEN), a síndrome de Li-Fraumeni (gene TP53) e a suscetibilidade hereditária ao câncer de mama e ovário (BRCA1 e BRCA2), entre outras. É justamente essa sobreposição entre síndromes que justifica um painel expandido. Quando escolher o painel expandido História familiar de melanoma somada a outras neoplasias — mama, ovário, pâncreas, sistema nervoso central Suspeita de síndrome de predisposição hereditária ao câncer, e não apenas melanoma isolado Painel de alto risco negativo com forte suspeita clínica mantida Aconselhamento genético familiar Coleta Autocoleta por swab bucal, em casa, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Sem agulha: a amostra fica estável por até 30 dias em temperatura ambiente. Nos 30 minutos anteriores à coleta, não beber, comer, fumar, mascar chiclete, escovar os dentes ou colocar qualquer objeto na boca. Também é possível coletar na unidade Vinci Lab, em São Paulo, por swab bucal ou por sangue total em tubo com EDTA (volume mínimo de 4 mL). Documentação Não é necessário pedido médico. A Vinci Lab tem responsabilidade técnica médica própria e emite a solicitação, o questionário e o termo de consentimento que acompanham o exame. Nossa equipe envia os formulários e acompanha o preenchimento antes da coleta. Ficha técnica Método: sequenciamento de nova geração (NGS) Material: swab bucal (autocoleta) ou sangue total, na unidade Volume mínimo (sangue total): 4 mL Estabilidade: swab bucal, até 30 dias em temperatura ambiente; sangue total, até 4 dias em temperatura ambiente ou 7 dias refrigerado entre 2 °C e 8 °C Prazo estimado: 30 dias úteis Especialidades: dermatologia, oncologia, genética Laudo: digital, com classificação de variantes conforme padrões internacionais Onde a análise é feita Exame com selo de acreditação PALC/CAP. Responsabilidade técnica: Dr. Gustavo Campana — CRM-SP 112.181, Diretor Médico e Responsável Técnico da Vinci Lab. Perguntas frequentes Esse exame diz se eu tenho melanoma? Não. É um exame de predisposição hereditária, feito em sangue ou swab bucal — investiga o risco herdado, não a presença de tumor. O diagnóstico de melanoma é feito por exame clínico e biópsia de pele. Qual a diferença para o painel de alto risco? O painel de alto risco investiga os genes de maior peso na predisposição ao melanoma. Este é o expandido: cobre um conjunto maior de genes, o que faz sentido quando o histórico familiar reúne melanoma e outras neoplasias, ou quando o painel de alto risco veio negativo. Nossa equipe médica ajuda a escolher antes da compra. Um resultado positivo significa que vou ter câncer? Não. Indica risco aumentado, não certeza. O que muda é a conduta: rastreamento mais frequente, fotoproteção rigorosa e extensão da investigação aos familiares. Posso fazer em casa? Sim. A autocoleta é por swab bucal, o kit é enviado para todo o Brasil e o frete de ida e volta é grátis. Preciso de pedido médico? Não. A Vinci Lab tem responsabilidade técnica médica própria e emite a solicitação, o questionário e o termo de consentimento. E se o resultado não encontrar alteração? Não elimina o risco. Apenas 5% a 12% dos melanomas são hereditários, e nem todos os genes envolvidos são conhecidos. O rastreamento continua valendo conforme a orientação do médico. Quanto tempo leva o resultado? 30 dias úteis, contados a partir da chegada da amostra ao laboratório. O resultado deve ser interpretado por médico no contexto clínico do paciente. A consulta de resultados está inclusa.