La integración del expediente para la obtención del registro sanitario de un medicamento en formato CTD (Common Technical Document)

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=””] Costos del curso Estudiantes: Gratuito *Nivel Licenciatura Asociado: $ 3,000.00 No asociado: $ 4,200.00 Los costos son con IVA incluido Fecha: 02 y 03 de junio de 2026. Hora: 09:00 a 14:00 horas Modalidad: Virtual (Plataforma Zoom) Dirigido a: La generación de información documental y su integración en expediente CTD es multidisciplinaria, por lo que este curso está dirigido a: personal de las áreas de Documentación, Asuntos Regulatorios, Control de Calidad, Aseguramiento y Garantía de Calidad, Producción, Operaciones, Desarrollo Farmacéutico, Farmacovigilancia y Asuntos Médicos; así como a consultores regulatorios, estudiantes y profesionales interesados en desarrollarse en el área de asuntos regulatorios de la industria farmacéutica. Ponentes: QFB. Ana Laura Loreto Pérez- Gerente de Medicamentos, Udelá QFBT . Andrea Cruces Velasco- Especialista en Asuntos Regulatorios, Udelá [/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]