1,4-DMAA HCL · 3000 mg · 100 mg/mL · 30 mL · Science Bio

ESTA PRESENTACIÓN · RESEARCH USE ONLY Amina simpaticomética de alta pureza. 1,4-DMAA HCl · 100 mg/mL · 30 mL · Science.bio. Solución líquida para investigación adrenérgica comparativa de isómeros. MarcaScience.bio Presentación30 mL · 100 mg/mL · Gotero Contenido declarado3,000 mg · CAS 105-41-9 DisponibilidadEn existencia · RUO LO ESENCIAL EN SEGUNDOS 1,4-DMAA HCl, en cuatro claves. 01 Amina simpaticomética Estructura alifática ramificada relacionada con la efedrina. Libera norepinefrina y dopamina con inicio de acción rápido. 02 Agonismo α/β-Adrenérgico Activa receptores centrales y periféricos: incrementa alerta, energía, frecuencia cardíaca y termogénesis. 03 100 mg/mL · Gotero 3,000 mg en 30 mL. Dosificación precisa de 10–25 mg (0.1–0.25 mL) para protocolos de investigación. 04 Isómero 1,4 — Diferenciado Selectividad adrenérgica distinta al 1,3-DMAA. Material de referencia para investigación comparativa. PROFUNDIZAHistoria · molécula · mecanismo · identidad química · preguntas clave ↓ HISTORIA Y CONTEXTO Del descongestionante al RUO. La dimetilamilamina tiene una historia farmacológica documentada que precede en décadas a su uso en suplementación deportiva. 1940s Síntesis por Eli Lilly La DMAA fue sintetizada originalmente como descongestionante nasal. Su actividad simpaticomética quedó documentada en la literatura farmacológica de posguerra. 2000s Era de pre-entrenamientos El isómero 1,3-DMAA resurge en suplementos deportivos. El isómero 1,4 emerge paralelamente con perfil adrenérgico diferenciado. 2012 – 2015 Restricción regulatoria global La FDA y múltiples agencias emiten alertas y retiran la DMAA de suplementos tras reportes de eventos adversos cardiovasculares. Actualidad Material de referencia Science.bio Formulado como solución líquida de alta pureza para investigación adrenérgica y comparativa de isómeros. CAS 105-41-9 · PubChem CID 7975. N C Cl⁻ CH₃ H CH₃ 1,4-DMAA · HClC₇H₁₇N · HCl · 151.68 g/mol CAS 105-41-9 · PubChem CID 7975 LA MOLÉCULA Amina alifática ramificada. El 1,4-DMAA es una amina primaria de cadena corta con ramificación en posición 4. Alta actividad adrenérgica con selectividad distinta al isómero 1,3. 01 Cadena C7 ramificada Siete carbonos con ramificación en posición 4 — misma longitud que el 1,3 pero punto de ramificación desplazado. 02 Grupo amino primario El nitrógeno terminal con dos metilos confiere la actividad simpaticomética y determina selectividad adrenérgica. 03 Sal clorhidrato Garantiza estabilidad en solución acuosa y facilidad de dosificación en protocolos de investigación. 04 Selectividad α2 / TAAR1 Variaciones de potencia respecto al 1,3-DMAA: foco principal de investigación comparativa entre isómeros. MECANISMO DE ACCIÓN Cómo actúa el 1,4-DMAA. Seis vías documentadas en literatura farmacológica. Sin afirmaciones clínicas — solo fisiología adrenérgica. 01 Liberación de catecolaminas Promueve liberación de norepinefrina y dopamina e inhibe su recaptación. 02 Agonismo α/β-Adrenérgico Activa receptores centrales y periféricos: FC, presión arterial y termogénesis. 03 Estimulación SNC Incrementa alerta y vigilia. Reduce percepción de fatiga central durante esfuerzo de alta intensidad. 04 Efecto termogénico Aumenta tasa metabólica basal y potencia oxidación de ácidos grasos como sustrato energético. 05 Selectividad α2 / TAAR1 Variaciones de potencia sobre receptores α2 y TAAR1 respecto al isómero 1,3. 06 Material de referencia certificado Alta pureza y concentración declarada (100 mg/mL) para reproducibilidad en investigación. IDENTIDAD QUÍMICA Perfil molecular. Fórmula · C₇H₁₇N · HCl Amina alifática primaria de cadena ramificada (7 carbonos), formulada como sal clorhidrato para estabilidad y solubilidad en matrices acuosas. CAS 105-41-9 · PubChem CID 7975 Masa molecular 151.68 g/mol. Identificadores verificables en PubChem y bases de datos farmacológicas internacionales. Presentación · 100 mg/mL · 30 mL 3,000 mg totales en solución. Gotero de precisión para dosificación de 10–25 mg (0.1–0.25 mL). Almacenar a 15–25 °C. Clasificación RUO No aprobado para uso en humanos ni animales. Exclusivamente para investigación científica por personal calificado. PREGUNTAS CLAVE Resuelve tus dudas. Q1 ¿Qué diferencia al isómero 1,4 del 1,3-DMAA? Mayor selectividad adrenérgica y variaciones en potencia sobre α2 y TAAR1. Perfil farmacológico diferenciado relevante para investigación comparativa. Q2 ¿Por qué está disponible solo como RUO? La FDA restringió la DMAA en suplementos dietéticos tras reportes cardiovasculares. Science.bio lo formula como material certificado para investigación. Q3 ¿Cuál es el rango de dosis en protocolos de investigación? 10–25 mg por dosis (0.1–0.25 mL de la solución 100 mg/mL), con intervalos mínimos de 48–72 h entre administraciones. Q4 ¿Cómo se almacena y manipula correctamente? 15–25 °C, protegido de luz y humedad. No refrigerar. Verificar integridad del sello antes de cada uso. RESEARCH USE ONLY · SCIENCE.BIO 1,4-DMAA HCl · 100 mg/mL · 30 mL · 3,000 mg totales. Amina simpaticomética de alta pureza en solución líquida. Material de referencia certificado. CAS 105-41-9 · Solo para investigación científica. Agregar al carrito Consultar por WhatsApp Esta sustancia es para investigación y no para consumo humano o veterinario. · CAS 105-41-9 · Science.bio.