Teste de Doença/Mutação Específica - Cães
Opções de testes de genes específicos, consulte nossos especialistas antes de realizar sua compra: 01. MD ou DM - Mielopatia Degenerativa (Gene: SOD1A) 02. MDR1 - Gene de Resistência a Múltiplos Medicamentos 03. Neutropenia Cíclica: Gene AP3B1 - cromossomo 3 04. CEA - Anomalia do Olho de Collie / Hipoplasia da Coróide (Gene: NHEJ1) 05. GLAU - Goniodisgenesia e Glaucoma (Gene: OLFML3) 06. TNS - Síndrome de neutrófilos presos (Aprisionados) 08. JLPP - Polineuropatia e Vacuolização Neuronal (Gene: RAB3GAP1) 09. Hipotireoidismo Congênito com Bócio (Tipo Toy Fox Terrier) (Gene: TPO) 10. Degeneração Progressiva do Cone-Bastonete (Gene: PRCD) 11. Colapso do Exercício Induzido (Gene: DNM1) 12. PLL - Luxação de lente primária (Gene: ADAMTS17) 13. PRA - Degeneração Progressiva do cone da haste (Gene: PRCD) 14. Doença de Krabbe (Leucodistrofia de células globóides) (Gene: GALC) 15. EAOD - Surdez de Início Adulto (teste de associação de ligação) (Gene: USP31) 16. DM - Dermatomiosite Juvenil [MAP3k7cl RISK ALLELE] 17. DM - Dermatomiosite Juvenil [PAN2 RISK ALLELE] 18. Ataxia Espinocerebelar (Gene: CAPN1) 19. Síndrome Musladin-Lueke (Gene: ADAMTSL2) 20. Acromatopsia (Tipo Pointer) (Gene: CNGB3) 21. Síndrome de Mutilação Acral - AMS (Tipo Pointer e Spaniel) (Gene:GDNF) 22. Deficiência de Piruvato Quinase (Gene:PKLR) 24. Discinesia Ciliar Primária (Gene: CCDC39) (Tipo Old English Sheepdog) 25. SBS - Síndrome de Bernard-Soulier (Gene: GP9) 26. Nefropatia Recessiva Hereditária Autossômica (Nefropatia Familiar) (Gene: COL4A4) 27. Doença de Stargardt - degeneração da retina (Gene: ABCA4) 28. Von Willebrand Tipo II (Gene: vWF) 29. Síndrome de Scott - (Tipo Pastor Alemão) (Gene: ANO6) 30. Amelogênese imperfeita - (Tipo Akita) (Gene: ACPT) 31. Osteopatia Craniomandibular - (Tipo Terrier) (Gene: SLC37A2) 32. Atrofia progressiva da retina/atrofia de cone e bastonete-PRA ( crd - 4) (Gene: RPGRIP1) 33. Displasia de Retina (óculo-esquelética) - (Tipo Labradores Retriever) (Gene: COL9A3) 34. Miotonia Congênita - (Tipo Schnauzer) (Gene: CLCN1) 35. Miotonia Hereditaria - (Tipo Cattle Dog) (Gene: CLCN1) 36. LEMP - Leucoencefalomielopatia (Gene: NAPEPLD) 37. Distrofia Corneana Macular (Tipo Labrador Retriever) (Gene: LOC4) 38. HC - Catarata Hereditária (Dominante) (Gene: HSF4) 39. Deficiência do Fator VII (Gene: F7) 40. Mucopolissacaridose VI 41. Atrofia progressiva da retina - PRA (crd4) (Gene: C2orf71) 42. SPAID - Febre (Síndrome) Familiar do Shar-Pei (Gene: TEM2) 43. Trombocitopenia (Gene: TUBB1) * Tempo de liberação do exame pode levar em média 6 - 8 semanas após o envio da amostra.
Specifications
- Material
- Mielopatia Degenerativa, MDR1 - Resistência a Múltiplos Medicamentos, Neutropenia Cíclica, CEA - Collie Eye Anomaly / Choroidal Hypoplasia, GLAU - Goniodisgenesia e Glaucoma, TNS - Síndrome de neutrófilos presos (Aprisionados), Polineuropatia e Vacuolização Neuronal (JLPP) (Gene: RAB3GAP1), Hipotireoidismo Congênito com Bócio ( Tipo Toy Fox Terrier) (Gene: TPO), Degeneração Progressiva do Cone-Bastonete (Gene: PRCD), Colapso do Exercício Induzido, Luxação de Lente Primária - PLL, Degeneração Progressiva do cone da haste - PRA, Doença de Krabbe, EAOD - Surdez de Início Adulto, Dermatomiosite Juvenil [MAP3k7cl RISK ALLELE], Dermatomiosite Juvenil [PAN2 RISK ALLELE], Ataxia Espinocerebelar - Gene: CAPN1, Acromatopsia (Tipo Pointer) (Gene: CNGB3), Síndrome de Mutilação Acral - AMS (Tipo Pointer e Spaniel) (Gene: GDNF), Deficiência de Piruvato Quinase (Canino) (Gene:PKLR), Discinesia Ciliar Primária (Gene: CCDC39), SBS - Síndrome de Bernard-Soulier, Nefropatia Recessiva Hereditária Autossômica (Nefropatia Familiar), Doença de Stargardt (Gene: ABCA4), Von Willebrand Tipo II, Síndrome de Scott - Tipo Pastor Alemão, Amelogênese imperfeita - Tipo Akita, Osteopatia Craniomandibular - Tipo Terrier, Atrofia progressiva da retina/atrofia de cone e bastonete - PRA ( crd - 4), Displasia de Retina (óculo-esquelética) - Labrador Retriever (Gene: COL9A3), Miotonia Congênita - (Tipo Schnauzer) (Gene: CLCN1), Miotonia Hereditaria - (Tipo Cattle Dog) (Gene: CLCN1), LEMP - Leucoencefalomielopatia (Gene: NAPEPLD), Distrofia Corneana Macular (Tipo Labrador Retriever) (Gene: LOC4), HC - Catarata Hereditária (Dominante) (Gene HSF4), Deficiência do Fator VII (Gene: F7), Mucopolissacaridose VI, Atrofia progressiva da retina - PRA ( crd4) (Gene: C2orf71), SPAID - Febre (Síndrome) Familiar do Shar-Pei (Gene: HAS2), Trombocitopenia (Gene: TUBB1)
Variants (40)
- Mielopatia Degenerativa — 450.00 BRL — In stock
- MDR1 - Resistência a Múltiplos Medicamentos — 450.00 BRL — In stock
- Neutropenia Cíclica — 450.00 BRL — In stock
- CEA - Collie Eye Anomaly / Choroidal Hypoplasia — 450.00 BRL — In stock
- GLAU - Goniodisgenesia e Glaucoma — 450.00 BRL — In stock
- TNS - Síndrome de neutrófilos presos (Aprisionados) — 450.00 BRL — In stock
- Polineuropatia e Vacuolização Neuronal (JLPP) (Gene: RAB3GAP1) — 450.00 BRL — In stock
- Hipotireoidismo Congênito com Bócio ( Tipo Toy Fox Terrier) (Gene: TPO) — 450.00 BRL — In stock
- Degeneração Progressiva do Cone-Bastonete (Gene: PRCD) — 450.00 BRL — In stock
- Colapso do Exercício Induzido — 450.00 BRL — In stock
- Luxação de Lente Primária - PLL — 450.00 BRL — In stock
- Degeneração Progressiva do cone da haste - PRA — 450.00 BRL — In stock
- Doença de Krabbe — 450.00 BRL — In stock
- EAOD - Surdez de Início Adulto — 450.00 BRL — In stock
- Dermatomiosite Juvenil [MAP3k7cl RISK ALLELE] — 450.00 BRL — In stock
- Dermatomiosite Juvenil [PAN2 RISK ALLELE] — 450.00 BRL — In stock
- Ataxia Espinocerebelar - Gene: CAPN1 — 450.00 BRL — In stock
- Acromatopsia (Tipo Pointer) (Gene: CNGB3) — 450.00 BRL — In stock
- Síndrome de Mutilação Acral - AMS (Tipo Pointer e Spaniel) (Gene: GDNF) — 450.00 BRL — In stock
- Deficiência de Piruvato Quinase (Canino) (Gene:PKLR) — 450.00 BRL — In stock
- Discinesia Ciliar Primária (Gene: CCDC39) — 450.00 BRL — In stock
- SBS - Síndrome de Bernard-Soulier — 450.00 BRL — In stock
- Nefropatia Recessiva Hereditária Autossômica (Nefropatia Familiar) — 450.00 BRL — In stock
- Doença de Stargardt (Gene: ABCA4) — 450.00 BRL — In stock
- Von Willebrand Tipo II — 450.00 BRL — In stock
- Síndrome de Scott - Tipo Pastor Alemão — 450.00 BRL — In stock
- Amelogênese imperfeita - Tipo Akita — 450.00 BRL — In stock
- Osteopatia Craniomandibular - Tipo Terrier — 450.00 BRL — In stock
- Atrofia progressiva da retina/atrofia de cone e bastonete - PRA ( crd - 4) — 450.00 BRL — In stock
- Displasia de Retina (óculo-esquelética) - Labrador Retriever (Gene: COL9A3) — 450.00 BRL — In stock
- Miotonia Congênita - (Tipo Schnauzer) (Gene: CLCN1) — 450.00 BRL — In stock
- Miotonia Hereditaria - (Tipo Cattle Dog) (Gene: CLCN1) — 450.00 BRL — In stock
- LEMP - Leucoencefalomielopatia (Gene: NAPEPLD) — 450.00 BRL — In stock
- Distrofia Corneana Macular (Tipo Labrador Retriever) (Gene: LOC4) — 450.00 BRL — In stock
- HC - Catarata Hereditária (Dominante) (Gene HSF4) — 450.00 BRL — In stock
- Deficiência do Fator VII (Gene: F7) — 450.00 BRL — In stock
- Mucopolissacaridose VI — 450.00 BRL — In stock
- Atrofia progressiva da retina - PRA ( crd4) (Gene: C2orf71) — 450.00 BRL — In stock
- SPAID - Febre (Síndrome) Familiar do Shar-Pei (Gene: HAS2) — 450.00 BRL — In stock
- Trombocitopenia (Gene: TUBB1) — 450.00 BRL — In stock
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