PCAD badanie genetyczne NGS w kierunku hipercholesterolemii rodzinnej (FH)

Badanie NGS w kierunku przedwczesnej choroby wieńcowej, hipercholesterolemii rodzinnej i farmakogenetyki statyn Panel PCAD to badanie genetyczne wykonywane z wykorzystaniem technologii NGS (sekwencjonowanie nowej generacji), które analizuje kluczowe geny związane z ryzykiem przedwczesnej choroby wieńcowej, rodzinną hipercholesterolemią oraz odpowiedzią organizmu na leczenie statynami. Badanie obejmuje geny LDLR, PCSK9, APOB, APOE oraz SLCO1B1, istotne dla metabolizmu cholesterolu LDL, oceny ryzyka sercowo-naczyniowego i personalizacji terapii hipolipemizującej.