FRAT® Test — Autoanticorpos contra Receptor de Folato

FRAT® Test — Exame de Autoanticorpos contra o Receptor de Folato O FRAT® (Folate Receptor Autoantibody Test) é um exame de sangue diagnóstico que identifica a presença de autoanticorpos contra a proteína do receptor de folato alfa (FRα). Esses autoanticorpos, descritos pela primeira vez no New England Journal of Medicine em 2005, podem comprometer o transporte do folato (vitamina B9) do sangue para o sistema nervoso central — mesmo quando os níveis séricos de folato se mantêm normais. Esta condição é conhecida como Síndrome de Deficiência Cerebral de Folato (CFDS). Desenvolvido no laboratório do Dr. Edward Quadros, na State University of New York (SUNY Downstate), o FRAT® é o único ensaio comercial capaz de identificar simultaneamente autoanticorpos bloqueadores e ligantes contra o FRα. O exame é realizado pelo ReligenDX, laboratório certificado CLIA em Plymouth Meeting, Pensilvânia (EUA), com logística internacional intermediada pela Origolab, distribuidora oficial no Brasil. Indicações clínicas do FRAT® O exame é solicitado como parte da investigação clínica em crianças com diagnóstico ou suspeita de Transtorno do Espectro Autista (TEA), atrasos no desenvolvimento da fala e da interação social, convulsões recorrentes, movimentos involuntários sem causa definida, dificuldades persistentes de aprendizagem e atenção, e sintomas neurológicos inexplicados. Em adultos, pode ser indicado em casos de depressão refratária, esquizofrenia e quadros neuropsiquiátricos sob orientação médica. Prevalência do marcador em pacientes com TEA Meta-análise publicada em 2021 (Rossignol & Frye, Journal of Personalized Medicine) identificou prevalência aproximada de 71% de autoanticorpos contra FRα em crianças com Transtorno do Espectro Autista, com chance até 19 vezes maior em relação a crianças com desenvolvimento típico. A literatura científica também associa esses autoanticorpos a Defeitos do Tubo Neural, complicações de gravidez, depressão, esquizofrenia e outros transtornos neuropsiquiátricos e neurodegenerativos. Conduta terapêutica e contexto regulatório Quando o resultado é positivo, a literatura descreve o uso de leucovorina (ácido folínico) — forma reduzida do folato que contorna o bloqueio do receptor utilizando vias alternativas de transporte. Em março de 2026, o FDA aprovou formalmente o uso de leucovorina especificamente para Síndrome de Deficiência Cerebral de Folato. Para Transtorno do Espectro Autista de modo amplo, o uso permanece off-label sob critério médico, com ensaios clínicos randomizados publicados em periódicos como Molecular Psychiatry, Biochimie e Nutrients demonstrando potencial benefício em subgrupos selecionados — especialmente em pacientes FRAA-positivos. Coleta e logística no Brasil O FRAT® é realizado exclusivamente por coleta presencial de sangue venoso (3 mL de soro) na unidade Vinci no Centro Médico Higienópolis, em São Paulo. Não há possibilidade de autocoleta domiciliar nem coleta em outras cidades brasileiras. O prazo de resultado é de até 25 dias úteis a partir da chegada da amostra ao laboratório nos Estados Unidos. Suporte médico Vinci Toda compra inclui duas etapas de suporte médico sem custo adicional: consulta pré-exame para validação da indicação clínica e emissão da requisição médica (quando aplicável), e consulta de retorno para explicação do laudo. Em caso de resultado positivo, o médico Vinci orienta os próximos passos e encaminha para neuropediatra ou neurologista parceiro quando indicado. Por se tratar de exame complexo, a requisição médica é obrigatória. Sobre a Vinci Lab A Vinci Lab é um laboratório médico de medicina de precisão, especializado em exames laboratoriais e genéticos com tecnologia internacional. O FRAT® compõe a linha de exames de Neurodesenvolvimento, ao lado de outros testes voltados à investigação de condições neurológicas e neuropsiquiátricas.