Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA | 60 Genes | NGS

Avalia 60 genes associados às doenças do neurônio motor superior, utilizando tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com análise de CNV. O painel é indicado para investigação genética de um grupo de condições neurodegenerativas que compromete os neurônios motores, levando a quadros progressivos de comprometimento motor. As Paraplegias Espásticas Hereditárias (PEHs) caracterizam-se por síndrome piramidal progressiva com atingimento preferencial dos membros inferiores, manifestando-se por dificuldades com a marcha, hiperreflexia e clônus. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores superiores e inferiores, levando a fraqueza muscular progressiva e comprometimento motor amplo. Embora distintas, essas condições compartilham componentes genéticos e podem apresentar sobreposição clínica. Indicado para pessoas com suspeita clínica de Paraplegia Espástica Hereditária ou ELA, pacientes com síndromes motoras progressivas de origem a esclarecer, indivíduos com histórico familiar dessas condições, investigação genética complementar ao acompanhamento neurológico e avaliação para aconselhamento genético familiar. Inclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 35 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.