Tianeptine Sodium 12.5mg · 90 Cápsulas · Nootropics Depot

ESTA PRESENTACIÓN · RESEARCH USE ONLY Modulador de recaptación de serotonina. Tianeptine Sodium · 12.5 mg · 90 cápsulas · Nootropics Depot. Sal sódica de alta biodisponibilidad para investigación sobre regulación serotoninérgica. Marca Nootropics Depot Presentación 90 cápsulas · 12.5 mg c/u Contenido declarado 1,125 mg totales · CAS 30123-17-2 Disponibilidad En existencia · RUO LO ESENCIAL EN SEGUNDOS Tianeptina Sodio, en cuatro claves. Lo que necesitas saber antes de decidir: mecanismo, presentación, sal sódica vs. sulfato, y perfil de investigación documentado. 01SERT atípico A diferencia de los ISRS, la tianeptina potencia la recaptación de serotonina en lugar de inhibirla. Mecanismo único en su clase con efectos documentados sobre plasticidad sináptica. 02Agonismo μ-opioide Actividad agonista sobre receptores μ y δ-opioides a dosis elevadas — relevante para investigación sobre analgesia, estado de ánimo y neuroadaptación. 0312.5 mg · 90 caps 1,125 mg totales. Sal sódica de inicio de acción rápido (~30 min). Dosificación estándar de investigación: 12.5 mg 2–3 veces/día con intervalos regulares. 04Sal sódica vs. sulfato La forma sódica presenta mayor solubilidad acuosa y biodisponibilidad oral frente al sulfato. Inicio más rápido, duración más corta — perfil distinto para protocolos comparativos. PROFUNDIZAHistoria · molécula · mecanismo · identidad química · preguntas clave↓ HISTORIA Y CONTEXTO Del laboratorio francés al RUO global. La tianeptina tiene una historia clínica de más de cuatro décadas que precede su migración al ámbito de investigación no supervisada. 1960s Síntesis por IPSEN / Servier Desarrollada en Francia por los Laboratoires Servier. Aprobada en Europa y América Latina como antidepresivo bajo el nombre comercial Stablon®. Nunca aprobada por la FDA para uso médico en EE.UU. 1980s – 2000s Investigación clínica europea Amplia literatura clínica sobre depresión, ansiedad y síndrome de intestino irritable. Descubrimiento del mecanismo opioide como componente secundario de su actividad farmacológica. 2010s Restricciones regulatorias Múltiples países restringen o retiran la tianeptina de suplementos tras reportes de dependencia y abuso. La FDA emite alertas en 2022. Migra al ámbito RUO en mercados no regulados para uso clínico. Actualidad Material de referencia Nootropics Depot Nootropics Depot formula Tianeptine Sodium como cápsulas de 12.5 mg de alta pureza para investigación sobre regulación serotoninérgica, neuroplasticidad y farmacología opioide comparativa. O ONa Cl N (CH₂)₃ C=O Tianeptina · Sodio C₂₁H₂₄ClN₂NaO₄S · 458.93 g/mol CAS 30123-17-2 · PubChem CID 68870 LA MOLÉCULA Tricíclica con cadena tiopropilo. La tianeptina es un antidepresivo tricíclico atípico con una cadena lateral de ácido heptanoico sulfonado. Su sal sódica confiere alta solubilidad y biodisponibilidad oral rápida, con un perfil farmacodinámico único entre los moduladores del estado de ánimo. 01 Núcleo tricíclico Estructura dibenzotiazepínica con el nitrógeno central que media la actividad sobre transportadores de serotonina — inversa a los ISRS clásicos. 02 Cadena heptanoica Cadena lateral de 7 carbonos con grupo ácido terminal — clave para la unión a receptores opioides μ y δ. La sal sódica estabiliza este grupo en solución. 03 Sustitución con cloro El cloro en posición 11 del núcleo tricíclico modula la selectividad por el transportador de serotonina y contribuye a la farmacocinética diferenciada respecto a antidepresivos clásicos. 04 Sal sódica La contraparte sódica del grupo carboxílico eleva la solubilidad y acelera la absorción oral. Vida media ~2.5h — más corta que el sulfato, relevante en protocolos de dosificación múltiple. MECANISMO DE ACCIÓN Cómo actúa la Tianeptina. Cinco vías documentadas en la literatura farmacológica. Sin afirmaciones clínicas — solo farmacología comparada. 01 Potenciación de recaptación 5-HT Aumenta la recaptación de serotonina en neuronas corticales y del hipocampo — opuesto a ISRS. Normaliza la hiperactividad serotoninérgica en modelos de estrés crónico. 02 Agonismo μ / δ-opioide Actividad agonista documentada sobre receptores opioides a dosis supraterapéuticas. Base del potencial de dependencia y objeto central de investigación comparativa. 03 Neuroplasticidad hipocampal Previene la atrofia dendrítica inducida por estrés. Potencia la neurogénesis en el giro dentado — efecto independiente de la vía serotoninérgica. 04 Modulación AMPA / BDNF Regula la expresión de receptores AMPA y la síntesis de BDNF en corteza prefrontal — mecanismo relevante para investigación sobre resiliencia al estrés. 05 Eje HPA y cortisol Normaliza la respuesta del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal bajo condiciones de estrés crónico. Reduce la hipercortisolemia en modelos animales de depresión. IDENTIDAD QUÍMICA Perfil molecular. Fórmula · C₂₁H₂₄ClN₂NaO₄S Tricíclico dibenzotiazepínico con cadena heptanoica sulfonada, sal sódica. Masa molecular 458.93 g/mol. Alta solubilidad acuosa respecto al sulfato. CAS 30123-17-2 · PubChem CID 68870 Identificadores verificables en PubChem y bases de datos de referencia farmacológica internacional. Nombre IUPAC: Sodio 7-[(3-chloro-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino]heptanoate S,S-dioxide. Presentación · 12.5 mg · 90 cápsulas 1,125 mg totales. Cápsulas de gelatina. Dosificación estándar en investigación: 12.5 mg 2–3 veces/día. Almacenar a 15–25 °C, protegido de humedad y luz directa. Clasificación RUO No aprobado por la FDA para uso en humanos. Restricciones activas en múltiples estados de EE.UU. (Alabama, Arkansas, Georgia, Indiana, Michigan, Minnesota, Ohio, Tennessee, Virginia). Solo para investigación científica. PREGUNTAS CLAVE Resuelve tus dudas. ¿Por qué sal sódica y no sulfato? La sal sódica presenta mayor solubilidad acuosa, absorción más rápida (~30 min) y vida media más corta (~2.5h) frente al sulfato (~4–6h). Son formas complementarias para protocolos de investigación con distintos objetivos farmacocinéticos. ¿Cuál es el rango de dosis en investigación? La literatura clínica europea documenta 12.5 mg 2–3 veces/día (25–37.5 mg/día total) con las comidas principales. La forma sódica requiere mayor frecuencia de administración que el sulfato por su vida media más corta. ¿Tiene potencial de dependencia? Sí — reportes clínicos y la actividad sobre receptores opioides documentan potencial de dependencia y síndrome de abstinencia con uso crónico. Relevante como variable en protocolos de investigación sobre neuroadaptación. ¿Por qué está disponible solo como RUO? La FDA nunca aprobó la tianeptina para uso médico en EE.UU. Tras reportes de abuso y eventos adversos graves, múltiples estados la clasificaron como sustancia controlada. Disponible únicamente como material de referencia para investigación científica. RESEARCH USE ONLY · NOOTROPICS DEPOT Tianeptina Sodio · 12.5 mg · 90 cápsulas · 1,125 mg totales. Modulador serotoninérgico atípico de alta pureza. Material de referencia certificado para investigación sobre neuroplasticidad y farmacología opioide. CAS 30123-17-2 · Solo para investigación científica. Agregar al carrito Consultar por WhatsApp Esta sustancia es para investigación y no para consumo humano o veterinario. · CAS 30123-17-2 · Nootropics Depot · Nootrópicos México.