Rejuran Healer 2x2ml

REJURAN® Rejuvenation with PN —conocido internacionalmente como Rejuran Healer— es el relleno dérmico inyectable de polinucleótidos de PharmaResearch (Corea del Sur), la referencia mundial en PN. Contiene polinucleótidos (PN) al 2 % obtenidos de ADN de salmónido purificado mediante la tecnología propia DOT (DNA Optimizing Technology). No aporta volumen: actúa sobre la calidad de la piel —textura, elasticidad, hidratación y luminosidad—. Desde diciembre de 2024 cuenta con certificación europea según el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). PN polinucleótidos 2 % (20 mg/ml) Origen ADN de salmónido, tecnología DOT Contenido 2 jeringas × 2 ml Marcado CE conforme al MDR Protocolo 3–4 sesiones Composición y tecnología Polinucleótidos (PN): 2 % (20 mg/ml), 40 mg por jeringa de 2 ml. Origen: ADN de salmónido, altamente purificado. DOT (DNA Optimizing Technology): tecnología propia de PharmaResearch que optimiza la longitud y la pureza de las cadenas de PN para su uso intradérmico. Mecanismo de acción: los polinucleótidos estimulan al fibroblasto dérmico y favorecen la síntesis de colágeno y elastina; al fijar agua en la matriz extracelular mejoran hidratación y elasticidad. Sin ácido hialurónico ni anestésico. Estatus regulatorio en Europa PharmaResearch obtuvo en diciembre de 2024 la certificación CE según el Reglamento europeo de productos sanitarios (MDR) para REJURAN, REJURAN i y REJURAN s. Es el primer relleno de polinucleótidos certificado bajo el MDR. El envase europeo lo identifica como Injectable Dermal Filler «REJURAN® Rejuvenation with PN», con marcado CE y representante autorizado en la UE. Indicaciones y zonas de aplicación Mejora temporal de arrugas y líneas finas del rostro Textura irregular, poros dilatados y pérdida de luminosidad Piel fina, deshidratada o con fotoenvejecimiento Calidad de la piel tras procedimientos (láser, microneedling, peeling), según criterio del facultativo Zonas: rostro, cuello y escote. Técnica y protocolo de aplicación Plano de inyección: intradérmico. Técnica: micropunturas seriadas (micro-pápulas), nappage o inyector. Protocolo habitual: 3 a 4 sesiones con intervalos de 2 a 4 semanas; mantenimiento cada 6 a 12 meses. Primeros cambios en hidratación y luminosidad en pocas semanas; resultado completo tras la serie de sesiones. La pauta vinculante es la que figura en las instrucciones de uso del fabricante. Ficha técnica Fabricante PharmaResearch Co., Ltd. (Corea del Sur) Denominación en la UE REJURAN® Rejuvenation with PN Principio activo Polinucleótidos (PN) 2 % — 20 mg/ml Origen ADN de salmónido purificado (tecnología DOT) Presentación 2 jeringas precargadas de 2 ml Vía de administración Inyectable — intradérmica Clasificación Producto sanitario (relleno dérmico) con marcado CE conforme al MDR Uso Exclusivamente profesional sanitario cualificado Conservación y contenido del envase Conservar según lo indicado en el envase, protegido de la luz solar directa y de fuentes de calor. No congelar. Producto estéril de un solo uso. No reutilizar ni reesterilizar. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. El envase incluye: 2 jeringas precargadas de 2 ml en envase individual, instrucciones de uso y etiquetas de trazabilidad. Contraindicaciones y advertencias Hipersensibilidad conocida a los polinucleótidos o a sustancias derivadas del salmón; antecedente de alergia a pescado; embarazo y lactancia; menores de 18 años; infección o inflamación cutánea activa en la zona de tratamiento; enfermedades autoinmunes activas; trastornos de la coagulación. Consulte siempre las instrucciones de uso incluidas en el envase antes de la aplicación. Las contraindicaciones vinculantes son las que figuran en la documentación oficial que acompaña al producto. Producto sanitario destinado exclusivamente a profesionales sanitarios cualificados. Información técnica basada en la documentación pública de PharmaResearch y en el envase europeo. Esta ficha no sustituye a las instrucciones de uso que acompañan al producto.