Farmacogenético para Saúde Mental | 125 Medicamentos | Psiquiatria, Neurologia e Dor

Exame genético que analisa 38 genes e mostra como o organismo responde a 125 medicamentos usados em psiquiatria, neurologia e tratamento da dor — antidepressivos, antipsicóticos, estabilizadores de humor, ansiolíticos, medicação para TDAH, hipnóticos e analgésicos. Apoia o médico na escolha do medicamento e no ajuste de dose, com menos tentativa e erro. Autocoleta por swab bucal em casa, para todo o Brasil, com consulta médica inclusa. Pessoas com o mesmo diagnóstico respondem de formas muito diferentes ao mesmo fármaco. Umas metabolizam rápido demais e não alcançam o efeito esperado; outras metabolizam devagar e acumulam a substância, com mais risco de efeito adverso. Parte relevante dessa diferença está no DNA — e em saúde mental isso pesa mais, porque cada troca de medicação custa semanas até a avaliação do efeito. O que o laudo entrega: cada fármaco é classificado em uma de três faixas — usar conforme a bula, usar com atenção, ou usar com cautela e atenção — conforme a interação gene-fármaco encontrada, com o gene envolvido e o nível de evidência científica de cada relação. Análise do gene MTHFR: o laudo traz uma seção dedicada à atividade da enzima metilenotetrahidrofolato redutase, inferida a partir do genótipo. É informação usada para avaliar a necessidade de suplementação com L-metilfolato como potencializador no tratamento de quadros depressivos. Classes farmacológicas cobertas: antidepressivos, antipsicóticos, ansiolíticos, anticonvulsivantes e estabilizadores de humor, psicoestimulantes e não estimulantes para TDAH, estimulantes de vigília, hipnóticos, analgésicos e opioides, antagonistas de opioide, anestésicos, anti-inflamatórios não esteroidais, antiparkinsonianos, inibidores da colinesterase, anticorpos monoclonais usados em neurologia, inibidores do transportador de monoamina, canabinoides e triptanos. Indicações: antes de iniciar tratamento com medicação psiquiátrica; resposta parcial ou ausência de resposta ao tratamento atual; efeitos colaterais que limitam a adesão; histórico de trocas sucessivas de medicamento sem resultado satisfatório; uso simultâneo de vários psicofármacos; tratamento de dor crônica com analgésicos ou opioides. O que muda com o resultado: o laudo indica ajustes de dose, aponta fármacos com maior probabilidade de eficácia e sinaliza os de risco aumentado para aquele perfil genético. Inclui ainda a análise de HLA-A e HLA-B, relevante para o risco de Síndrome de Stevens-Johnson associada a carbamazepina, oxcarbazepina e lamotrigina. Interpretação do resultado: o laudo não recomenda nem contraindica medicamentos, e não substitui a avaliação médica. É informação complementar, aplicada pelo médico junto ao diagnóstico, à clínica do paciente, à janela terapêutica e ao mecanismo de ação de cada fármaco. Nenhuma medicação deve ser alterada ou suspensa por conta própria a partir deste exame. O exame analisa apenas as variantes interrogadas: a ausência de alteração não exclui a possibilidade de o paciente apresentar fenótipo diferente do previsto, por fatores como interações medicamentosas, comorbidades e hábitos de vida. Metodologia: microarray de alta densidade (GSA, Illumina) para detecção de variantes de nucleotídeo único (SNVs) e inserções/deleções (indels), com PCR em tempo real para análise de deleção e duplicação do gene CYP2D6 e eletroforese para análise do SLC6A4. Metodologia validada conforme a RDC 978/2025 da ANVISA, com determinação de haplótipos segundo o PharmVar Consortium. Coleta: autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico. Prazo: resultado em até 24 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci. Consulta médica inclusa para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos. Genes analisados: ABCB1, ADRA2A, ANKK1, APOE, BDNF, CNR1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, DRD1, DRD2, EPHX1, FAAH, FKBP5, G6PD, GNB3, GRIK4, GSK3B, HLA-A, HLA-B, HTR1A, HTR2A, HTR2C, MC4R, MTHFR, OPRD1, OPRM1, SLC6A2, SLC6A4, SLC7A5, UGT1A, UGT1A4 e UGT2B15. É avaliada ainda a variante intergênica rs2952768, associada à resposta a analgésicos opioides. Procura um painel mais geral? O Farmacogenético Essencial avalia 75 medicamentos de uso frequente em várias especialidades, e o Farmacogenético Completo cobre mais de 230 fármacos.