A tesztcsomag tartalma: 25 db HIV -teszt Az AIDS (szerzett immunhiányos tünetegyüttes) a T-sejt limfociták populációjának változásával jellemezhető. A fertőzött egyénben a vírus kimeríti a segítő T-sejteket, ezáltal érzékennyé válik opportunista fertőzésekre és néhány malignus elváltozásra. Az AIDS-t okozó vírus két típusa létezik a HIV-1 és HIV-2. A HIV jelenléte a HIV-1 vagy HIV-2 elleni specifikus antitestek termelését idézi elő. Az Anti-HIV 1/2 teszt egy gyors kromatográfiás immunológiai módszer a Humán Immundeficiencia Vírus 1. típus (HIV-1) (beleértve az O csoportot is) és a 2. típus (HIV-2) szubtípusok ellen termelt ellenanyagok (IgG, IgA és IgM) kvalitatív kimutatására szolgál az emberi teljes vér/szérum/plazma mintákból. MÓDSZER Az Anti-HIV teszt immunkromatográfiás technológiát használ a HIV antigének elleni antitestek kvalitatív kimutatására emberi teljes vér/szérum/plazma mintákból. A minta a mintafelviteli helyről vezetődik be. Ha a mintában az anti-HIV a kimutathatósági szinten található, az anti-HIV a színes részecskékkel konjugált mobilis rekombináns HIV antigénekhez kötődik. Együtt áramolnak a „T” tesztterületre. A „T” tesztterületen (színes tesztvonal) a színes részecskék felhalmozódása miatti látható színes jel pozitív vizsgálati eredményt jelez. Ha a mintában nincs kimutatható szinten anti-HIV, akkor a minta a „T” vizsgálati területre áramlik a nem kötött, színes részecskékkel konjugált rekombináns HIV antigénekkel együtt. Ezért nincs látható színes jel a „T” tesztterületen (nincs színes tesztvonal), ami negatív vizsgálati eredményt jelez. A folyékony minta anti-HIV-tartalmától függetlenül, a színes részecskék felhalmozódása miatt színes jelet ad a „C” kontrollterületen (színes kontrollvonal), amely érvényes vizsgálati eredményt jelez. A „C” kontrollterületen minden esetben színes vonal kell, hogy megjelenjen; amennyiben nincs szemmel látható színes vonal a „C” kontrollterületen, a vizsgálati eredményt érvénytelennek kell értékelni. A tesztet csak egészségügyi intézmények, orvosok vagy AIDS szűréssel foglalkozó, engedéllyel rendelkező szervezetek vásárolhatják! A csomagolás tartalmazza a vizsgálat elvégzéséhez szükséges eszközöket egyenkénti csomagolásban és használati útmutatót. Tárolás: 2-27 ̊C között, hűtést nem igényel A teszt felhasználhatósági ideje:2028.10.31.